 干扰素与锗
 在癌症征服战斗中的锗疗法
癌征服是总体战，总体战表示治疗方面以及预防方面的综合性征服战。这种想法到最近，更加倍受瞩目。仅在10年前，认为癌症是命中注定的疾病，比起考虑预防，更注重于治疗，癌症成为人类共同的敌人。但到最近，癌症的神秘面目逐渐被揭开，而且预防比治疗更为有效的想法逐渐倍受关注。
那么，利用锗所带有的药理作用时，会对预防、治疗方面所造成怎样的作用和可能性呢.
在此说明锗的药理作用时可能与之前的说明重复，敬请谅解。
日本的Okada博士确立了日本病理学基础，是荣获文化勋章的著名学家，他在72岁时接受前列腺癌症治疗后，到1971年90岁去世为止，约20年间与癌症共存。 在此记述他的口头语，供作教训。
"对于癌症治疗，常会说早期发现、早期治疗，但实际上真正能早期发现的人会有几个？ 用百分比来说，其数值极为渺小。因此重要的是预防，事先投入预防药，防止内在的癌性因子，岂不更为明智?"
"说起预防药，不能使用具有蓄积作用的药物，应是服用几年的长时间也没有障碍的药。 ."
在东方古典的良医、俗医、时医的概念中，良医表示疾病发生之前通过选择吸取食品来预防疾病的概念，没有比预防更好的治疗这一原则同样适用于癌症。
锗在以下几个方面具备预防癌症的条件。
第一,锗没有蓄积作用。由于药品直接影响人的性命，因此应确保有效性和安全性，这是不容置疑的，这属于药物疗法的基本常识。
关于锗的安全性，如前项所述，在严格的毒性试验及临床实验确认了没有毒性、没有蓄积作用，因此连续服用也不会有因而产生的药害。
第二, 作为预防药物长期连续使用，就能提高生物体的免疫力，即使致癌物质侵犯，也不会容易形成癌化。
致癌物质的80%以上是围绕我们生活环境的化学物质。由此看来，可以说我们生活在致癌物质中。如果能够避免这些致癌物质，被癌症所侵犯的危险率就会降低，但也不能与社会断绝关系，进入深山溪谷中隐居。如果是谋求正常社会生活的现代人暴露在这些污染环境是无可奈何的，这就是现代人的悲哀所在。就说抽烟，“虽知其危害，但不能断绝的懦弱感会自寻癌症。”
致癌物质侵入人体并癌化的过程有两个阶段，即对细胞诱发癌症的“开始阶段”和促进细胞癌化的“促进阶段”。此“癌症发展的两个阶段说”是1944年以色列的Berengram博士提出的，发表当时没有受到瞩目，但最近随着对癌症免疫疗法的关注，再度受到了瞩目。接触同样的致癌物质时，有发展到癌症的人，也有自行免疫力的人，其理由至今没有弄清楚。只是作为假说，提出遗传或体质等，但那只是假说，没有得到证明。在这种情况下，最近得到关注的就是免疫疗法。
例如，最近放射线疗法或化学疗法得到了前所未有的蓬勃发展，手术技术再怎么好，也不能切除所有的癌细胞，因此医生会预言其一小部分癌渣会再发。但不是一定会再发，也有不少人可以根治。这时，大部分医生会炫耀自己的手术技术，但实际上，残渣癌细胞是通过人体自身培养的癌症抑制力-免疫力来杀灭或抑制的。
如上所述，癌症根据生物体带有的免疫力自然治愈。此免疫力根据个人的健康状态或年龄等有所不同，但所有生物体都具备这种免疫力。
有句俗话“男人都是贼”，家里有婚龄女儿的父母都是这样担心女儿的。生物体的警戒心也非常彻底，不仅是病菌，对与自身体内的蛋白质不同的异种蛋白质也会呈现排斥特性。
癌细胞也同样，对正常生物体来说，因为癌细胞是异物，只要发生，生物体就会开展驱逐这些癌细胞的抵抗运动。这时癌细胞越小，抵抗运动就会更加有效，变大后就不容着手。如同化脓之前服用抗生剂，火势蔓延之前灭火容易。同样道理，事先加强生物体的抵抗力，这就是癌症的免疫疗法。
火势还能用肉眼看得到，外部的化脓现象也可通过肉眼辨别。而癌症与火焰不同，它无声无息，是不能用肉眼看到的生物体内的现象，这就是难题所在。即使是内部现象，只要能早期发现，就能提高治疗效率，但到现在为止，发现癌症的方法只有诊察。
理论上，超过40岁就需要每年进行两次体检，但实际上，到底有百分之多少的人经常接受体检？由于没有确实的统计，不能断定，但受诊率高的胃癌也未及一位数。那么，偷偷入侵的癌症进行细胞癌化后处于“促进阶段”时，总动员生理防御机构来进行防御，是否会有效呢。还不如，事先加强生物体抵抗力，这就是免疫疗法，而且加强抵抗力的药物就是锗。
尤其，在锗的作用中，重要的是诱发生物体内的干扰素，抑制病毒的增殖，此作用今后也将对癌症治疗有很大的帮助。
展望锗在癌症治疗方面的作用，
化学疗法的梦想是，开发一种抗癌剂，它对人体正常细胞完全没有任何副作用，只攻击癌细胞并杀灭癌症。到目前为止，任何地方都找不到这种“梦幻的抗癌剂”。 历经几十年的历史，一时得到“梦幻之药”之称的抗生剂，但人类到现在还没有发明可选中靶标来攻击的抗生剂? 实际上，作为'梦幻的抗癌剂'受到很大瞩目的就是干扰素。对各种各样的病毒性疾病有效，且对癌症也有效，因此倍受瞩目。
但，在此必须指出，虽说是干扰素，但它有两种。一是直接将像锗一样具有诱发干扰素能力的成分注入体内，在体内生产干扰素而形成；二是通过“体外培养”而形成的干扰素。
一时，以“癌症特效药”、“梦幻的神药”等掀起了干扰素旋风，但这只是通过“体外培养”形成的干扰素。
期待越高，失望也越大。人们过于期待到现在还属未知物质的干扰素，担心其失望可能会越大，因此对干扰素的警戒论也逐渐被提出。
虽然干扰素对各种各样的病毒性疾病有效，对癌症也有效，但对人类疾病有效的干扰素原则上应是在人体细胞内培养的。由于生产干扰素所需的原料有限，很难大量生产，甚至不能进行充分的临床实验，这就是现实。
因此，所有癌症患者都希望投入干扰素，但目前阶段不能投入给所有人。
例如，对一个病毒性疾病患者有效的干扰素投入量为1千万~1亿单，但在2万ml的血液中精制的干扰素仅为2千万~5千万。假设从每人身上采取200ml的血液，需有100名献血人才能生产一人份干扰素投入量，这在连输血用血液也不够的现实上是否可行呢?
锗与人工干扰素
可以说在干扰素重要的是分子结构。为了让人工干扰素具备人类癌症的效果，其分子结构应与在人体内生成的干扰素相同。但是很遗憾，合成干扰素与体内生成的干扰素不同，合成干扰只是重现了其中的几个小部分而已。
就说锗，不知道其中的哪一个角度、哪一个部分起到Inducer作用，只知到现在还未知的奇妙分子结构涉及于此。因此，合成制造干扰素终究是仿造品、类似品，不能是人体本身的干扰素。
从原本药物的发展方面来看，发现药效后才会随即附上其作用的理论根据。
在某种实验出来这样的结果，因此投入于人类的方式形成主流。但动物实验结果好，不一定能保障对人体好，动物实验结果没有药效，不一定对人体没有药效。
并且，完全没有毒性的药，能够真正对人体起到效果，这也令人质疑。
因为，说没有任何毒，反过来也就表示没有任何效果。那么，您可能会反问怎样才能聚集淋巴球或巨噬细胞。
在此，并不是主张有毒性才能成为药物，只是认为需要找出可以动员淋巴球或巨噬细胞等作用的某些物质。其某些物质如果是恶毒的恶汉就有些困难，其恶毒应处于允许的范围，也就是说至少应是必要恶。
干扰素的药效
发现干扰素已有30多年，但瑞典的Garorinsik医院的Strand博士从1952年到 1973年向恶性癌骨肉肿患者33名投入干扰素后，发表了其经过，受到了瞩目。
根据他的报文，被诊断为肉芽肿后过3年后投入干扰素的患者的寿命达到了未投入患者的两倍，给予了各国学家很大的冲击。除此之外，只有使用于试验方面的例子，发表的证例很少，统计上其有效性也未得到确认。
癌症研究虽然是很难的事情，但也是须有人做的事情，必须要达成的课题。
最近通过报纸或广播等媒体，常能听到关于癌症的“大发现”，但其中一半，哪怕是一半之一半是真正有用的大发现，癌症问题就能得到解决，但实际上完全不是那样。
或许是对癌问题的期待值过高的反证，但我国一旦出现新抗癌剂的新闻报道后，与科学实体无关，很容易把期待和未来相转为实像化，这有些危险。因此，锗，即使有作为抗癌剂的可能性，也不能作为特效药夸夸其谈。但作为治验药，希望投入的人都能购入，正在响应很多患者的需求。在这点，比干扰素更具现实性。
锗是干扰素的Inducer。与氧素替代物作用的研究不同，作为Inducer的正式开始研究是最近的事情，今后将对作用的实态、制剂的改善、投入法等进行检讨，作为新颖的有望治疗法具有其关注价值。
抗癌剂应不是实验动物有用，而是应对人类的癌症有效，这是铁的事实。但到现在为止，没有完美无缺的抗癌剂。因为，癌症有个性，如同人类的相貌各自不同，癌症看似虽然相似，但其性质各有不同。因此癌症治疗剂，其种类越多，就有助于进行多样的治疗。
现在开始的癌症治疗要求综合性治疗。用拳击作比喻，虽然 KO击很重要，但 KO击不是那么容易的，虽然自己的技术重要，但需要对方站在那位置被击倒才算成功，因此，经10~15场利用小技术认真得分后，趁机用KO击结尾，就是锦上添花。锗也在进行各方面的基础研究，怎样与实际临床结合是问题所在。KO击之前通过认真的得分，考虑与其它治疗法的均衡后才投入，这就需要像在韩医妙味一样的小心翼翼。
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